在早期,HR阳性,HER2阴性,淋巴结阴性乳腺癌中获得多基因检测的差异
María Herrán1, Emily C Zabor2, Saad Sabbagh1
1Department of Hematology and Oncology, Maroone Cancer Center, Weston, FL.
Clinical breast cancer
|June 20, 2025
概括
对于早期乳腺癌的多基因检测 (MGT) 准入不平等,在种族和社会经济群体中存在差异. 公平获得MGT可以改善辅助疗法和患者的治疗结果.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 医疗保健服务研究 医疗服务研究
背景情况:
- 多基因测试 (MGT) 显著提升了乳腺癌治疗策略.
- 这项研究侧重于早期 (I-II),激素受体阳性,人体表皮生长因子受体2-阴性,节点阴性乳腺癌患者.
研究的目的:
- 检查现实世界对早期乳腺癌多基因检测 (MGT) 的准入.
- 确定与MGT利用差异相关的社会人口和临床因素.
主要方法:
- 国家癌症数据库 (2007-2017) 的回顾性分析.
- 采用多变量逻辑回归来分析患者特征与MGT使用之间的关联.
- 为了解决缺少的数据,使用了多种归算技术.
主要成果:
- 在107,642名符合条件的患者中,60%接受了MGT.
- 与白人,非西班牙裔,私人保险和新英格兰患者相比,黑人和西班牙裔患者,无保险者以及西南中部地区的患者中,MGT的几率较低.
- 增加的MGT几率与综合网络癌症计划,高等教育和特定家庭收入的治疗有关.
- 获得MGT与接受辅助化疗和激素治疗的可能性更高有关.
结论:
- 发现乳腺癌患者在MGT接入方面存在重大缺陷.
- 促进对像MGT这样的精确诊断和预后工具的公平获取至关重要.
- 确保公平获取可以导致改善辅助治疗决策和更好的患者结果.


