高剂量的维生素C阻断了Myeloperoxidase的HOCl产生:一个潜在的治疗策略
Alexander V Peskin1, Nicholas J Magon1, Stephanie M Bozonet1
1Mātai Hāora - Centre for Redox Biology and Medicine, Department of Pathology and Biomedical Science, University of Otago Christchurch, Christchurch, New Zealand.
高剂量的维生素C通过抑制低酸生成,显示出治疗潜力. 氧化维生素C,而不是过氧化,驱动毒性,影响细胞生长和活力.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 林乌斯·保林提出的高剂量维生素C治疗癌症仍然存在争议.
- 了解维生素C的疗效和毒性机制对于其临床应用至关重要.
研究的目的:
- 调查药理学维生素C剂量有效性的原因.
- 探索维生素C癌症治疗中治疗结果不一致的原因.
- 阐明维生素C在毫米度中的毒理机制.
主要方法:
- 研究了维生素C与骨髓氧化酶和低酸生成的相互作用.
- 分析了氧化维生素C产品与细胞醇 (氧化素2,GAPDH,p16INK4a) 的反应.
- 评估了氧化维生素C对Jurkat细胞生长和活力的影响.
主要成果:
- 氧化维生素C,而不是过氧化,被确定为毒性的主要原因.
- 在毫米度的维生素C通过与化物竞争来抑制低酸的产生.
- 氧化维生素C与Peroxiredoxin 2和GAPDH中的 thiol 反应,影响细胞生长和活力.
结论:
- 维生素C的药理剂量需要毫米血度,可以通过维持输液实现.
- 促进血液中维生素C的氧化可能会增强抗癌治疗干预措施.
- 这些发现对治疗癌症和涉及中性粒细胞激活的疾病有意义.
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