安特罗诺醇减轻了Tau过酸化,神经元损伤和慢性脑缺血大鼠模型中的认知障碍
Ling-Yu Yang1, Chiu-Hao Hsu2, Ya-Wen Cheng3
1Graduate Institute of Medical Sciences, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan; Division of Neurosurgery, Department of Surgery, National Taiwan University Hospital and National Taiwan University College of Medicine, Taipei, Taiwan.
概括
安基诺 (AQ) 通过降低的过酸化和改善大鼠的认知功能,对慢性脑缺血 (CCI) 产生神经保护作用. 这种乌比金衍生物对治疗神经退行性疾病具有前景.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 慢性大脑缺血症 (CCI) 与高化陶有关,并增加了诸如阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病的风险.
- 安特罗基诺 (AQ) 来自安特罗迪亚花,具有抗炎和抗氧化特性.
研究的目的:
- 在慢性脑缺血症 (CCI) 的实验模型中研究安特洛诺醇 (AQ) 的神经保护作用和机制.
主要方法:
- 作为CCI模型,在老鼠和低氧-低血糖 (HH) 共同培养中利用了双边内动脉绑定 (BICAL).
- 在BICAL后28天每天服用AQ,随后进行行为,组织学和分子分析.
- 评估认知功能,神经元损伤,细胞亡,微质激活和Tau过酸化.
主要成果:
- 在BICAL大鼠中,AQ治疗显著改善了运动缺陷,焦虑和认知障碍.
- AQ减少了神经元损伤,微质激活,细胞亡和皮质和海马体中的Tau过酸化.
- 在体外,AQ通过调节蛋白激酶,自 (LC3II) 和NRF2.2来抑制Tau高酸化.
结论:
- 在CCI模型中,安特罗基诺 (AQ) 显示出显著的神经保护作用.
- AQ改善了与CCI相关的认知衰退和神经元损伤.
- AQ是CCI相关的神经退行性疾病的有希望的治疗候选者,通过酶调节,自和抗氧化作用.
