基于模型结构调整控制3D打印药物释放率的研究.

科学领域:

• 制药技术 制药技术 制药技术
• 材料科学 材料科学 材料科学
• 药物运输 药物运输 药物运输

背景情况:

• 包括半固体挤出 (SSE) 和化沉积建模 (FDM) 在内的3D打印技术为制造复杂的药物剂量形式提供了先进的功能.
• 控制药物释放对于优化治疗疗效和患者服药性至关重要.

研究的目的:

• 使用集成的SSE和FDM技术开发和表征核心结构持续释放药片 (CSRT).
• 调查结构设计的影响,特别是核心填充率和外释放窗口,对propranolol化的药物释放行为.
• 评估已制造的CSRT的质量和释放动力学.

主要方法:

• 使用SSE与不同的填充速度制造含有药物的核心.
• 使用FDM制造具有可调节释放窗口的外.
• 核心外结构的组装.核心外结构的组装.
• 使用微型CT,X射线衍射 (XRD),硬度测试和药物测试进行表征.
• 在体外药物释放研究.

主要成果:

• 在SSE过程中没有改变propanolol化的晶体结构.
• 核心填充率提供了对药物释放的轻微控制;外结构显著延长了释放.
• CSRT表现出良好的结构完整性,没有主要的内部缺陷.
• 药物测定结果符合USP-NF 2024标准.
• 在第一阶级动力学 (R2 > 0.96) 之后,可调节的持续释放时间从8小时到24小时实现.

结论:

• 集成的SSE和FDM可以制造具有可预测和可调的药物释放配置文件的CSRT.
• CSRT的结构设计,特别是外,是实现长期和受控的药物释放的关键因素.
• 这种3D打印方法为开发定制的持续释放药物提供了一个多功能平台.