相关实验视频
Updated: Sep 18, 2025

Formation of Dispersible Taohong Siwu Tablets
Published on: February 3, 2023
一种集成的节约材料的方法,用于确定直接压缩片填充剂的稀释潜力
Weeraya Tharanon1, Yiwang Guo2, Jomjai Peerapattana1
1Division of Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Khon Kaen University, Khon Kaen 40002, Thailand.
一种新方法有效地评估了联合加工的质粉 (CP-GRS) 作为直接压缩填充剂. 它确定了乙氨基和布洛芬的最大药物负载,确保了药片的质量和可制造性.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 化学工程是化学工程的重要组成部分.
背景情况:
- 直接压缩 (DC) 药片配方需要具有最佳流动性和紧缩性的填充剂,以保持一致的质量.
- 了解直流填充剂的"稀释潜力"对于各种活性药物成分 (API) 和装载的成功制造性至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种综合的,节约材料的实验室规模的方法,用于评估共同加工的粘性大米粉 (CP-GRS) 的稀释潜力.
- 评估CP-GRS作为DC填充剂的性能,使用乙氨基 (APAP) 和布洛芬 (IBN) 作为模型药物.
主要方法:
- 采用了一种综合实验室规模的方法,重点关注药片的易碎性 (<1%的体重损失),分解时间 (<15分钟),以及与微晶纤维素相比更好的流动性.
- 确定了CP-GRS的临界压力 (Pc) 和最大API负载,使用颗粒型APAP,细型APAP和ibuprofen.
主要成果:
- 颗粒型APAP (gAPAP) 在CP-GRS中在240MPa时达到高达34%的负载.
- 精细的APAP在143-288MPa范围内达到20%的负载.
- 布洛芬 (IBN) 在115-150MPa时显示最大的API负载为40%.
结论:
- 开发的综合方法有效地评估了CP-GRS对直接压缩配方的稀释潜力.
- 这种节约材料的方法促进了高效的DC配方开发,特别是在药物开发的早期阶段.
更多相关视频
相关概念视频
Factors Influencing Drug Absorption: Pharmaceutical Parameters
One-Compartment Open Model for IV Bolus Administration: Estimation of Elimination Rate Constant, Half-Life and Volume of Distribution
Factors Affecting Dissolution: Particle Size and Effective Surface Area
Noncompartmental Analysis: Mean Transit, Absorption and Dissolution Time
One of the key parameters is the mean transit time (MTT), which refers to the total duration required for drug molecules to transit through the body. MTT is determined by calculating the ratio of the area under the moment curve to the area...
Theories of Dissolution: The Danckwerts' Model and Interfacial Barrier Model

