构建SARS-CoV-2 S和N重组蛋白的策略及其免疫原性评估
Paulo Henrique Guilherme Borges1, Barbara Gregio1, Helena Tiemi Suzukawa2
1Post-Graduate Program in Microbiology, Department of Microbiology, State University of Londrina, Londrina 86.055-900, Brazil.
Biotech (Basel (Switzerland))
|June 25, 2025
概括
合成的SARS-CoV-2尖峰 (S) 和核蛋白 (N) 表位结构被创建和表达. 这些重组蛋白诱导了免疫反应,并被人类抗体识别,显示了SARS-CoV-2控制策略的潜力.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 开发有效的SARS-CoV-2疫苗和诊断方法至关重要.
- 针对SARS-CoV-2尖端 (S) 和核蛋白 (N) 的免疫主导表位提供了一个有希望的策略.
研究的目的:
- 构建,表达和净化含有关键免疫主导表位的合成SARS-CoV-2 S和N蛋白质.
- 评估这些重组蛋白质的免疫性和抗原性.
主要方法:
- 设计了编码特定SARS-CoV-2表位的合成基因结构 (pET28aS_epit和pET28aN_epit).
- 再组合蛋白质的表达方式是 *Escherichia coli* BL21(DE3) 恒星菌株.
- 使用小鼠模型和来自COVID-19患者和/或接种疫苗的人类血清进行了免疫学测试.
主要成果:
- 在SARS-CoV-2中,S蛋白结构是不溶性的,而N蛋白结构是溶性的.
- 再组合的S_epit和N_epit蛋白都在小鼠中引起了免疫反应.
- 这些蛋白质被COVID-19阳性和/或SARS-CoV-2-接种疫苗的人类血清中的抗体识别出来.
- 与商业对照蛋白相比,在免疫识别方面没有发现显著差异.
结论:
- 合成的SARS-CoV-2 S_epit和N_epit结构是免疫战略的可行目标.
- 这些发现为开发针对SARS-CoV-2感染的新型诊断和治疗方法提供了基础.
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