基兰基的in-situ水凝用于鼻腔输送含有Risperidone的聚合物微粒
Bence Sipos1, Mária Budai-Szűcs1, Gábor Katona1
1Institute of Pharmaceutical Technology and Regulatory Affairs, University of Szeged, Eötvös Street 6, H-6720 Szeged, Hungary.
Gels (Basel, Switzerland)
|June 25, 2025
概括
新的凝-纤维素矩阵通过改善粘膜粘合和控制聚合物微粒的药物释放来增强鼻腔药物输送. 这些新型配方提供了更好的鼻腔适用性和剂量强度,以有效的药物输送.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 鼻腔药物输送面临着缺少粘膜凝聚力和低剂量强度的挑战.
- 聚合物微粒为增强药物递送提供了一个解决方案,但需要合适的配方.
研究的目的:
- 制定和评估用于鼻腔药物输送的gellan-纤维素衍生物复合体in situ凝矩阵.
- 评估这些矩阵对聚合物菌根特征,质学和粘粘度的影响.
主要方法:
- 凝糖-纤维素衍生物复杂矩阵的配方.
- 体性质的表征,质性行为和粘膜粘合.
- 药物释放和透概况的评估.
主要成果:
- 复杂的矩阵在与鼻液接触时形成凝,而不会破坏细胞结构.
- 药物释放和透受到度依赖的控制,减少了突发释放.
- 配方表现出度和成分依赖的粘膜粘合性,适用于鼻腔注射.
结论:
- 葛兰-纤维素矩阵有效地稳定了鼻腔配方中的聚合物微粒.
- 这些矩阵改善粘膜粘合和控制药物释放,增强鼻腔药物递送潜力.
- 该研究为设计有效的鼻腔剂量形式提供了宝贵的见解.
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