预测PD-L1和CD68在清细胞细胞癌与绿色学习中的PD-L1和CD68
Yixing Wu1, Alexander Shieh2, Steven Cen2
1Media Communications Lab, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089, USA.
Journal of imaging
|June 25, 2025
概括
这项研究引入了一种绿色学习 (GL) 框架,用于使用CT扫描预测清细胞脏细胞癌 (ccRCC) 中的PD-L1和CD68+TAM等关键生物标志物. GL模型显示了对这些重要的瘤免疫微环境测量方法的非侵入性近似的承诺.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 放射学 放射学是一门学科.
- 人工智能的人工智能
背景情况:
- 清细胞细胞癌 (ccRCC) 是最常见的癌.
- 准确预测瘤免疫微环境 (TIME) 测量对于ccRCC治疗至关重要.
- 来自计算机断层扫描 (CT) 成像的放射学提供了一种非侵入性的方法来评估 TIME.
研究的目的:
- 提出一个绿色学习 (GL) 框架,用于在ccRCC中从CT扫描中接近基于组织的生物标志物.
- 专注于使用放射性特征预测PD-L1表达和CD68+瘤相关巨细胞 (TAMs).
- 开发一种可扩展,高效和可解释的方法,用于非侵入性生物标志物近似测定.
主要方法:
- 从CT扫描中提取放射性特征.
- 删除冗余和使用区分特征测试 (DFT),相关特征测试 (RFT) 和最小方程正常转换 (LNT) 的监督特征选择.
- 用GL模型应用于回归 (PD-L1) 和二进制分类 (TAM) 任务.
主要成果:
- 对于PD-L1表达,GL模型实现了0.0041的5倍交叉验证的平均平方误差 (MSE) 和0.0346.0的平均绝对误差 (MAE).
- 对于TAM群体 (CD68+/PanCK+),GL模型达到10倍的交叉验证的接收器操作特征下的面积 (AUROC) 为0.85,超过了0.81.8的基准.
- 该模型使用了10个LNT衍生特征用于TAM分类.
结论:
- 绿色学习 (GL) 框架显示了ccRCC的放射性分析的巨大潜力.
- 这种方法使得PD-L1和TAMs等关键生物标志物的非侵入性近似能够实现.
- 在ccRCC中,GL为推进精密瘤学提供了一个可扩展,高效和可解释的解决方案.
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