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Updated: Sep 18, 2025

Enhanced Oil Recovery using a Combination of Biosurfactants
Published on: June 3, 2022
基于多糖的表面活性剂:合成和特性
Huimin Wang1, Kanran Ling2, Qingting Hu1
1Research and Development Department, Hangzhou Ultra-Theranostics Biopharmaceuticals Technology Co., Ltd, Hangzhou, China.
与TPGS相比,聚糖 (pSar) 表面活性剂提供了更好的生物相容性和药物溶解性. 基于pSar的新配方显示出作为下一代疏水性药物溶解剂的高潜力.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 两性分子形成微粒以增强疏水性药物的溶解性和吸收性.
- 托科菲尔聚乙烯甘醇酸盐 (TPGS) 是一种常见的表面活性剂,但具有限制,包括免疫性和不良生物相容性.
- 聚糖 (pSar) 是由于其优越性质而成为聚乙烯糖醇 (PEG) 的有希望的替代品.
研究的目的:
- 开发基于多糖素 (pSar) 的新型两性表面活性剂,作为TPGS的替代品.
- 用两个不同的聚合策略将疏水性构建块结合到pSar上.
- 评估新的pSar表面活性剂的药物溶解,生物相容性和血液溶解.
主要方法:
- 通过使用DSPE和DOPE作为启动器通过直接初始化合成pSar合物.
- 通过多聚化后的修饰,制备的pSar结合物,使pSar与VE和DMG结合.
- 精确控制的pSar块聚合度 (14,25,28) 和特征的临界微粒度 (CMC).
主要成果:
- 开发了DSPE-pSar,DOPE-pSar,VE-pSar和DMG-pSar表面活性剂,其CMC范围为0.28至5.63μg/mL.
- 与TPGS相比,VE-pSar显著提高了帕克利塔塞尔 (PTX) 溶解度的30倍.
- pSar表面活性剂显示出高细胞相容性和低血解率 (<5%),表现优于TPGS.
结论:
- 成功建立了两种基于pSar的新表面活性剂合成策略.
- 开发的pSar表面活性剂表现出优越的药物溶解和生物相容性.
- 这些pSar结合物作为新一代对疏水药物的临床溶解剂具有显著的前景.
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