无组装的性/DNA纳米结构,具有定义的几何形状,用于抗癌药物输送

科学领域:

• 生物医学工程 生物医学工程
• 纳米技术纳米技术
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• DNA纳米结构为合成生物学,生物传感,成像和药物输送中的应用提供了可编程性和生物相容性.
• 核酸药物的临床使用受到生物稳定性差和输送效率低的限制.
• 传统的DNA纳米结构组装通常使用离子,这可能不适合治疗应用.

研究的目的:

• 开发增强的DNA纳米结构,以改善药物输送和治疗疗效.
• 研究用于DNA纳米结构自组合的组合细胞透和向癌症的 (RGD-TAT) 的使用.
• 评估组装DNA纳米结构作为纳米医学平台的体外和体内性能.

主要方法:

• 自组装的DNA纳米结构使用阴离子 (RGD-TAT) 而不是离子.
• 在体外评估膜透,整蛋白向,溶酶体逃逸和细胞吸收效率.
• 使用抗蛋白酶D型来增强结构和血清稳定性.
• 在RGD-TAT/DNA纳米管中装载多克索鲁比辛和KRAS siRNA用于抗癌疗法.
• 在免疫缺陷小鼠瘤模型中的体内评估.

主要成果:

• /DNA纳米结构显示增强了膜透,整蛋白向和溶酶体逃逸,从而改善了细胞吸收.
• 抗蛋白酶的D型显著改善了DNA纳米结构的结构和血清稳定性.
• 装有多克索鲁比和KRAS siRNA (NT^D-RGD-TAT-DOX-siKRAS) 的RGD-TAT/DNA纳米管在体内表现出极好的瘤积累和抗癌作用.
• NT^D-RGD-TAT-DOX-siKRAS抑制了KRAS的表达,并增强了多克索鲁比的治疗效果.

结论:

• 的引入显著提高了用于药物输送的DNA纳米结构的功能和性能.
• 组装的DNA纳米结构代表了先进的纳米医学和抗癌疗法的有希望的平台.
• 的多功能性可以进一步扩大DNA纳米医学在生物医学应用中的潜力.