CD133和CD166干细胞标记物表达,临床病理参数和碎片反应模式的ypT3直肠癌后的新辅助化疗和放射治疗
Diana Lavinia Pricope1, Adriana Grigoraș1,2, Gabriel Mihail Dimofte3,4
1Department of Morphofunctional Sciences I, Grigore T. Popa University of Medicine and Pharmacy, 700115 Iasi, Romania.
Biomedicines
|June 26, 2025
概括
在新辅助化疗放射治疗 (nCRT) 后,局部晚期直肠癌 (LARC) 患者中CD133和CD166的高表达表明存活率差. 这些癌症干细胞生物标志物可以预测LARC中的治疗反应和侵略性瘤行为.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 癌症研究 癌症研究
背景情况:
- 新辅助化学辐射疗法 (nCRT) 的有效性在局部晚期直肠癌 (LARC) 中有所不同,特别是在ypT3阶段的瘤中.
- 在ypT3 LARC患者的nCRT后的瘤分裂表明了反应,但需要预后指标.
- CD133 (Prominin1) 和CD166 (ALCAM) 正在作为潜在的癌症干细胞 (CSC) 生物标志物进行研究.
研究的目的:
- 评估CD133和CD166表达和LARC患者的存活率与ypT3阶段和nCRT后瘤分裂之间的关联.
- 评估这些CSC生物标志物与临床病理学特征的相关性.
- 确定CD133和CD166作为LARC中的nCRT瘤反应指标的值.
主要方法:
- 包括60名具有ypT3状态和nCRT后瘤碎片化的LARC患者.
- 收集了临床病理学参数和生存数据.
- 免疫组织化学被用来评估CD133和CD166的表达水平.
主要成果:
- 高CD133表达与ypN类别,淋巴血管入侵 (LVI),围神经入侵 (PnI) 和瘤分级相关.
- 高CD166表达与LVI和PNI相关.
- 增加的CD133和CD166表达独立地与LARC患者的整体存活率 (OS) 降低有关.
结论:
- CD133和CD166是潜在的CSC生物标志物,与LARC中的攻击性行为有关.
- 这些生物标志物与LARC患者的预后不佳有关.
- CD133和CD166的表达可能会为LARC提供个性化的向疗法.
