双AF通过Nrf2/HO-1通路诱导人类神经原始细胞的神经发育毒性

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 毒理学 毒理学 毒理学
• 发展生物学 发展生物学

背景情况:

• 双AF (BPAF) 是一种用于塑料中的BPA模拟物.
• 关于BPAF的神经发育毒性的数据有限.
• 在体内,BPAF的积累较高,可以穿过胎盘和血脑屏障.

研究的目的:

• 使用人类神经前体细胞 (ReNcell CX) 调查BPAF的神经发育毒性.
• 将BPAF与BPA的影响进行比较.
• 阐明BPAF诱导的神经发育毒性的机制.

主要方法:

• 使用了ReNcell CX人类神经前代细胞 (来源于14周的人类皮质组织).
• 暴露于BPAF和BPA的细胞.
• 评估了细胞增殖,分化,迁移 (3D神经圈),ROS水平和Nrf2/HO-1通路蛋白质表达.

主要成果:

• BPAF降低了神经前体细胞的增殖,改变了神经元的分化.
• ReNcell CX细胞比BPA更容易受到BPAF的影响.
• BPAF增加了ROS,并降低了Nrf2/HO-1通路蛋白 (SOD,GSH,CAT).
• 在3D模型中,BPAF影响了神经元迁移.

结论:

• 通过Nrf2/HO-1通路,BPAF通过损害神经前体细胞诱导神经发育毒性.
• 了解BPAF的机制对于公共卫生和对双化学品的风险评估至关重要.