最小刺激协议对植入前遗传查的影响

科学领域:

• 生殖内分泌学 生殖内分泌学
• 辅助生殖技术 辅助生殖技术
• 遗传学 遗传学 是一个

背景情况:

• 植入前遗传查 (PGS) 有助于在细胞内质精子注射 (ICSI) 中选择胚胎.
• 晚产期妇女 (AMA) 经历染色体正常性下降,需要优化卵巢刺激.
• 高剂量的淋巴激素通常用于改善AMA患者的卵泡反应.

研究的目的:

• 为了比较最小与高剂量卵巢刺激协议的有效性.
• 为了评估经过ICSI的38-45岁妇女的euploid胚胎率,临床怀孕率和活产率.
• 为了确定高剂量刺激是否在AMA患者中提供更好的结果.

主要方法:

• 这是一项前性研究,涉及198名年龄在38-45岁的女性,她们正在接受ICSI.
• 两个组进行了比较:最小刺激 (克洛米芬酸盐+人更年期性淋巴激素) 和高刺激 (高剂量淋巴激素).
• 排除标准包括严重的男性因子,子宫内膜异位症和绝对输卵管因子;结果使用t测试或曼·惠特尼U测试进行分析.

主要成果:

• 高剂量组产生了更多的检索和第II阶段转移卵细胞 (p=0.009,p=0.003).
• 欧胚胎发育率没有显著差异 (35.4%与37.4%,p=0.768).
• 临床怀孕 (67.6%对69.4%),妊娠囊 (58.8%对58.3%) 和活产率 (47.1%对50.0%) 在两组之间是可比的 (p>0.999,p=0.995).

结论:

• 这是第一项前性研究,对AMA患者的euploid胚胎,怀孕和活产率的最小和高剂量刺激方案进行比较.
• 在这个人群中,最小刺激方案显示出与高剂量方案相比的生殖结果.
• 最小刺激在成本效益和患者舒适性方面具有优势,使其成为AMA患者的可行替代方案.