超氧化的深层组织成像的声波光后纳米探针

科学领域:

• 生物医学工程 生物医学工程
• 纳米技术 纳米技术
• 光学成像技术的成像

背景情况:

• 光学成像对于瘤诊断至关重要,但光线的透限制了深层组织的可视化.
• 照相后光成像提供了比光更好的信号到背景,但具有深度限制.
• 过氧化 (ONOO-) 是M1巨细胞的生物标志物和一种促炎性瘤微环境.

研究的目的:

• 为深层组织成像开发超声诱导后发光纳米探针 (SNAP).
• 为了实现瘤微环境中的过氧酸 (ONOO-) 的实时体内成像.
• 为了克服传统光学成像模式的有限透深度.

主要方法:

• 合成的SNAPs使用一个简单的薄膜再水方法快速纳米构造.
• 利用超声波刺激来诱导SNAP的近红外声波后光辐射.
• 开发了SNAP-M用于选择性ONOO检测和实时体内成像.

主要成果:

• SNAP 呈现出明亮的近红外辐射 (780 nm),半衰期长 (~2 分钟).
• 与光后照相相比,声后照相成像实现了两倍的检测深度.
• 通过SNAP-M,能够对一种促炎性瘤微环境进行前所未有的深层组织光学成像.

结论:

• SNAP为超出光透极限的深层组织光学成像提供了一种新的方法.
• 声后光成像为可视化瘤微环境生物标志物提供了一种敏感和特定的方法.
• 这项技术有助于先进的体内监测深层组织中的炎症过程.