在CAR-T细胞治疗中,CCR5预测神经毒性
Ayal Rozenberg1,2, Shahar Shelly1,2, Raz Winer1
1Department of Neurology, Rambam Health Care Campus, Haifa, Israel.
British journal of haematology
|June 27, 2025
概括
化学抗原受体T细胞治疗可以引起神经毒性 (ICANS). 研究人员在患有ICANS的患者中发现CCR5T细胞表达增加,这表明CCR5是这种疾病的早期生物标志物.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 神经科学是一个神经科学.
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 化学抗原受体T (CAR T) 细胞疗法是一种有前途的癌症治疗方法.
- 接受CAR T细胞治疗的患者面临风险,包括免疫效应细胞相关的神经毒性综合征 (ICANS).
- 确定ICANS的早期生物标志物对于及时干预至关重要.
研究的目的:
- 在接受CAR T细胞治疗的患者中研究免疫效应细胞相关神经毒性综合征 (ICANS) 的潜在早期生物标志物.
- 检查与ICANS发展相关的T细胞上化学受体,特别是CCR5和CCR2的表达.
主要方法:
- 对接受CAR T细胞治疗的患者中CD4+ T细胞表达CR5和CR2的分析.
- 化基因受体表达水平与ICANS的发病和存在的相关性.
- 在输液后的不同时间点监测受体表达.
主要成果:
- 在患有ICANS的患者的CD4+T细胞中观察到CCR5和CCR2表达的上调.
- 在随后患上ICANS的患者中,在输液后的第一天就检测到CCR5表达的增加.
- 这种早期的CCR5升高是特定于最终经历ICANS的患者.
结论:
- CD4+ T 细胞上的 CCR5 和 CCR2 表达与 CAR T 细胞治疗接受者的 ICANS 发展有关.
- 输液后第一天CCR5表达升高可能作为ICANS发病的早期预测生物标志物.
- 对CCR5的作用进行进一步的研究可能会导致ICANS的监测和管理得到改善.
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