循环无细胞DNA度作为头癌中的生物标志物
Ana María Rodríguez-Ces1,2,3, Óscar Rapado-González1,3,4,5,6, Santiago Aguín-Losada7,8
1Department of Surgery and Medical-Surgical Specialties, Medicine and Dentistry School, Universidade de Santiago de Compostela (USC), Santiago de Compostela, Spain.
Oral diseases
|June 27, 2025
概括
循环无细胞DNA (ccfDNA) 显示为诊断和监测头部和部状细胞癌 (HNSCC) 的生物标志物具有前途. 较低的治疗后ccfDNA水平与改善HNSCC患者无进展生存率相关.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 头部和部状细胞癌 (HNSCC),特别是人类乳头瘤病毒 (HPV) 阴性类型,带来了诊断和生存挑战.
- 早期检测和有效的监测对于改善HNSCC患者的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 评估循环无细胞DNA (ccfDNA) 作为HNSCC诊断,预后和疾病监测的最小侵入性生物标志物.
- 为了比较度和定量实时聚合酶链反应 (qPCR) 用于ccfDNA量化.
主要方法:
- 一项前性多中心研究,涉及85名HNSCC患者和28名健康对照.
- 使用度计 (Qubit) 和qPCR测量血ccfDNA的量化.
- 对基线和治疗后ccfDNA水平的分析,与临床数据相关联.
主要成果:
- 在HNSCC患者中,血ccfDNA显著升高 (AUC为0.705),在早期阶段水平更高.
- 较低的治疗后ccfDNA水平与更长的无进展生存期 (PFS) (16.37与9.63个月) 有关.
- ccfDNA水平与年龄相关,但与瘤阶段或位置无关;纵向动力学显示患者间的变化.
结论:
- 对ccfDNA的度量化具有作为HNSCC的诊断,预后和监测生物标志物的潜力.
- 需要进一步的研究来优化ccfDNA在HNSCC管理中的临床实用性.
