对HA结合的SWCNTs进行的DFT和分子对接研究,用于以CD44为基化疗药物的向输送

科学领域:

• 纳米技术和材料科学 材料科学
• 计算化学计算化学
• 药理学 药理学 是一个学科.

背景情况:

• 氨酸 (HA) 结合的纳米载体向瘤细胞上过度表达的CD44受体.
• 这种方法促进了基于的化疗药物有针对性的供应.

研究的目的:

• 为了比较非功能化 (DDS1) 与HA结合的单壁碳纳米管 (DDS2) 的封装稳定性和CD44受体结合.
• 评估使用这些纳米载体的制药 (Cisplatin, Carboplatin, Lobaplatin) 的目标传递潜力.

主要方法:

• 密度函数理论 (DFT) 的计算用于计算结合能,HOMO-LUMO间隙和分子静电潜力.
• 进行了分子对接模拟,以评估纳米载体与CD44受体的亲和力 (PDB ID: 4PZ3).
• 用EDC/NHS化学用于DDS2,将HA寡合物合到单壁碳纳米管 (SWCNT) 中.

主要成果:

• DFT计算显示,与非功能化纳米管 (DDS1) 相比,通过HA功能化 (DDS2) 增强了制药的稳定性.
• 能量分解分析显示DDS2.2中范德瓦尔斯和静电相互作用增加.
• 分子对接表明,与DDS1.1.相比,HA结合纳米管 (DDS2) 与CD44受体的预测亲和力明显更强.

结论:

• 合HA大大提高了碳纳米管载体对CD44受体的预测结合亲和力.
• 这些in silico发现为DDS2用于化疗的实验验证提供了强有力的理由.
• 这项研究强调了HA功能化纳米载体在提高癌症治疗疗效方面的潜力.