用于口服的酸和亚洲酸载固体脂质纳米粒子 (SLN) 的表征和体外药物释放概况
Michael Oboh1, Eman Elhassan2, Neil Anthony Koorbanally3
1Discipline of Dietetics and Human Nutrition, School of Agricultural, Earth and Environmental Sciences, College of Agriculture, Engineering and Science, University of KwaZulu-Natal, Pietermaritzburg 3209, South Africa.
固体脂质纳米颗粒 (SLN) 显著提高了油酸 (OA) 和azelaic酸 (AA) 的溶解性和体外药物释放. 这种配方策略有望改善口服生物利用率和治疗疗效.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 制药科学 制药科学
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 油脂酸 (OA) 和azelaic酸 (AA) 的溶解性较差,限制了它们的治疗应用.
- 固体脂质纳米颗粒 (SLN) 提供了一个潜在的输送系统,以克服可溶性挑战.
- 描述SLN对于评估它们的稳定性,药物释放和提高生物可用性的潜力至关重要.
研究的目的:
- 为了制定和描述OA和AA载荷的SLN.
- 评估OA和AA装载SLN的稳定性,溶解性和体外药物释放.
- 评估SLN在改善OA和AA口服输送方面的潜力.
主要方法:
- 使用乳液溶剂蒸发方法制备OA和AA-SLNs.
- 通过粒子大小,多分散率指数,泽塔电位和传导电子显微镜来对SLN进行表征.
- 使用HPLC在各种缓冲器和水中进行溶解性研究;在模拟肠液中体外释放药物.
主要成果:
- 优化的OA-SLN和AA-SLN表现出有利的粒子大小,PDI,zeta潜力和高封装效率.
- SLNs在4°C和室温下60天内表现出稳定性.
- 与免费药物相比,SLN在不同的pH条件下显著提高了OA和AA溶解度,并改善了体外药物释放概况.
结论:
- SLN有效地提高了OA和AA的溶解性和体外药物释放.
- 开发的SLN配方为提高OA和AA的口服生物可用性提供了一个有希望的策略.
- 这种方法有可能提高这些化合物的治疗疗效.
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