贝兰他马布 (Belantamab mafodotin) 在复发性/耐药性多发性骨髓瘤患者中:一个现实世界的经验
Malin Hultcrantz1, Andriy Derkach2, Hani Hassoun1
1Myeloma Service, Department of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY.
Blood neoplasia
|June 27, 2025
概括
贝兰他马布 (Belantamab mafodotin) 在现实世界多发性骨髓瘤治疗中表现出有效性,实现了43%的整体应答率. 眼部毒性是可以控制和可逆的,在重度预治疗的患者中,严重感染的风险较低.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 贝兰他马布 (Belantamab mafodotin) 是一种针对B细胞成熟抗原 (BCMA) 的抗体-药物结合物.
- 它用于治疗复发性或耐火性多发性骨髓瘤.
- 现实世界的数据对于了解不同患者群体的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 为了评估贝兰他马布 (belantamab) 马福多丁在美国的真实有效性和安全性.
- 评估严重预治疗多发性骨髓瘤患者的结果,包括之前接受过BCMA向治疗的患者.
- 描述不良事件的发生率和管理,特别是眼部毒性.
主要方法:
- 在纪念斯隆·凯特林癌症中心 (2020-2023) 接受贝兰他马布 (belantamab mafodotin) 治疗的94名患者的回顾分析.
- 纳入标准:接受商用贝兰他马布 (Belantamab) 治疗的患者.
- 收集关于患者人口统计,先前治疗,治疗反应,生存结果和不良事件的数据.
主要成果:
- 总体响应率 (ORR) 为43%,其中21%的患者获得了非常好的部分响应或更好.
- 无进展生存时间 (PFS) 中位数为3.8个月;总生存时间 (OS) 中位数为17.2个月.
- 65%的人经历了眼部毒性,主要是可逆的角质病变;严重的感染很少发生.
结论:
- 贝兰他马布 (Belantamab mafodotin) 在现实环境中显示出显著的疗效,用于重度预治疗的多发性骨髓瘤患者.
- 之前的BCMA暴露并没有排除反应,尽管发病率较低.
- 可控眼部毒性和低感染风险支持其在适当监测下继续使用.
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