容量吸收微采样和导电小瓶电膜提取,用于分析全血中药品
Adam Reguli1, Samira Dowlatshah2, Frederik André Hansen3
1Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Charles University, Akademika Heyrovského 1203, 500 03, Hradec Králové, Czech Republic.
卷积吸收微采样 (VAMS) 与电膜提取 (EME) 结合,提供了一种可靠的方法,用于从血液样本中分离基本药品. 这种技术提高了可复制性,并减少了生物分析应用的矩阵效应.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 生物分析是一种生物分析.
- 分离科学 分离科学
背景情况:
- 体积吸收微采样 (VAMS) 便于精确收集小体积的血液,而不依赖于血红素.
- 电膜提取 (EME) 是一种可持续的样品制备技术,但它对VAMS尖端的直接应用尚未得到充分探索.
研究的目的:
- 评估商用导电瓶式EME装置的适用性,用于直接从VAMS尖端隔离基本药品.
- 优化EME参数,以在VAMS尖端从10μL血液中有效提取41种基本药物.
主要方法:
- 优化供体溶液的组成和体积,导电瓶的尺寸,应用电压,提取时间和动速度.
- 使用商用导电瓶式EME装置,使用2-二烯酸乙作为液体膜.
- 使用UHPLC-MS/MS.分析提取的药品.
主要成果:
- 优化条件包括大型导电瓶 (600μL),300μL的供体溶液与甲醇,以及VAMS尖端的超声波.
- 开发的EME协议显示了11个分析样品的良好的工艺效率 (34.9-65.8%),线性 (R2 0.9933-0.9995),精度 (85.9-111.1%),精度 (1.4-13.3% RSD).
- 与传统的VAMS尖端治疗相比,EME显示出优异的可重现性和减少的矩阵效应,不受血红素的影响.
结论:
- 商用导电瓶式EME装置可靠地将VAMS尖端的基本药物从全血中分离出来.
- 这种方法在常规生物分析应用中具有重大潜力,可以提高样品制备效率和可重复性.
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