敏感于X射线的溶解微针调解STING通路的激活,以增强皮肤黑色素瘤放射性免疫治疗的潜力
Wen Hu1, Xiaohong Hong1, Xinyu Zhang2
1Department of Radiation Oncology, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, 510515, China.
Theranostics
|June 30, 2025
概括
装有Mn-ZIF-8的微针通过促进干扰素反应 (STING) 途径的循环GMP-AMP合成酶 (cGAS) 刺激器来增强放射治疗. 这种方法提高了抗瘤免疫力和皮肤黑色素瘤治疗的疗效.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 纳米技术 纳米技术
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
背景情况:
- 放射治疗 (RT) 激活了干扰素反应 (STING) 途径的循环GMP-AMP合成酶 (cGAS) 刺激器,在固体瘤中诱导免疫细胞死亡 (ICD).
- 由于抗瘤免疫反应不足,RT诱导的ICD往往无法根除遥远的瘤.
研究的目的:
- 开发和评估Mn-ZIF-8纳米粒子和微针,以提高皮肤黑色素瘤的RT疗效.
- 研究Mn-ZIF-8微针结合RT和免疫治疗的免疫调节作用和抗瘤功效.
主要方法:
- 制备和表征Mn-ZIF-8纳米粒子和微针.
- 使用B16和A375黑色素瘤细胞系进行体外研究,以评估辐射敏感性和作用机制.
- 使用皮肤黑色素瘤的小鼠模型进行体内研究,以评估免疫调节效应和抗瘤疗效.
主要成果:
- 开发了一种新型的微针系统,可以输送装载Mn2+的,对X射线有反应的ZIF-8.
- 通过增加STING通路激活,Mn-ZIF-8微针/RT组合增强了黑色素瘤的放射敏感性和ICD.
- Mn-ZIF-8微针促进了树突细胞成熟,抗原呈现和T细胞介导免疫,放大了RT的局部和全身效应.
结论:
- 微针贴片具有X射线反应,控制释放的Mn-ZIF-8显示了增强放射性免疫治疗的潜力.
- 这种方法有望提高皮肤黑色素瘤治疗的疗效.


