在自身免疫性疾病中预测分子的治疗反应,通过免疫类型

科学领域:

• 免疫学和自身免疫性疾病
• 分子医学是分子医学.
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 类风湿性关节炎 (RA) 和全身性红斑狼 (SLE) 等自身免疫性疾病涉及免疫失调,慢性炎症和器官损伤.
• 目前的治疗方法具有可变的疗效和潜在的不良影响.
• 由于其抗氧化和抗炎性质,分子 (MH) 显示出作为辅助疗法的前景,但其免疫调节作用需要进一步定义.

研究的目的:

• 评估分子辅助疗法 (MHAT) 对自身免疫性疾病患者免疫细胞子集的免疫效应.
• 为了确定MHAT治疗疗效的潜在预测生物标志物.

主要方法:

• 25名患有自身免疫疾病 (RA,SLE等) 的患者. 接受口服MHAT (170毫克每天3个月缩珊瑚).
• 15名未经治疗的RA患者作为对照.
• 在治疗前和治疗后使用流细胞计进行了T细胞,B细胞和调节性T细胞的免疫表型定型. 一个辅助治疗响应预测指数 (HRPI) 是使用基线免疫特征和疲劳得分开发的.

主要成果:

• 在108个分析的免疫子组中,MHAT显著改变了15个 (11个T细胞,4个B细胞).
• 与SLE患者相比,类风湿性关节炎患者表现出疾病特异性免疫调节,包括增加PD-1+ T细胞和Fas+ B细胞,并减少Tr1细胞.
• 开发的HRPI表现出强大的预测性表现 (ROC=0.9375,p=0.0118),值低于-0.3表明了有利的反应.

结论:

• 在患有自身免疫性疾病的患者中,MHAT诱导了免疫细胞概况的显著变化,在RA和SLE之间观察到差异.
• HRPI显示了作为MHAT疗效预测生物标志物的潜力.
• 这个预测指数可能有助于个性化自身免疫治疗策略.