以收益率为导向的方法优化了CD19仿真抗原受体-T细胞治疗对淋巴瘤患者的阿菲雷斯

科学领域:

• 血液学 血液学 血液学
• 免疫治疗是一种免疫疗法.
• 细胞疗法细胞疗法

背景情况:

• 化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法是血液性恶性瘤的有希望的治疗方法.
• 血清化是CAR T细胞疗法制造中的关键步骤,需要针对不同CAR T细胞产品进行优化.
• 产品特定的制造要求需要量身定制的白血检测方案.

研究的目的:

• 为了回顾分析和比较三种不同的CAR T细胞产物的白血过程:tisagenlecleucel, lisocabtagene maraleucel和 axicabtagene ciloleucel.
• 为了确定这些CAR T细胞产品中处理血液体积,处理时间和CD3+细胞产量的变化.
• 评估白血的效率和可变性,以实现不同CAR T细胞疗法的目标CD3+细胞计数.

主要方法:

• 对80名患有大B细胞淋巴瘤的患者进行回顾性分析,这些患者接受了CAR T细胞治疗的白血病化.
• 在三个CART细胞产品 (tisagenlecleucel, lisocabtagene maraleucel, axicabtagene ciloleucel) 中,对外围血液CD3+细胞数量,采集效率,处理血液体积,处理时间和CD3+细胞产量的比较.
• 统计分析,以确定在组之间程序参数和细胞产量的显著差异.

主要成果:

• 周围血液CD3+细胞计数和采集效率在所有CAR T细胞产品组中都相似.
• 与其他组相比,Axicabtagene ciloleucel组需要显著更大的处理血液体积和更长的处理时间.
• 基巴丁基罗列塞尔组表现出显著更高的CD3+细胞产量,但产量的变化也更大,超过估计所需血液体积的频率也更高.
• 基基洛塞尔组更频繁地超过了达到5 × 10 ^ 9 CD3 + 细胞所需的估计血液体积.

结论:

• 白血病化程序显示出显著的变化,取决于正在制造的特定的CAR T细胞产品.
• 与tisagenlecleucel和 lisocabtagene maraleucel相比,axicabtagene ciloleucel白血症需要更广泛的血液处理,并且在细胞产量上显示出更大的变异性.
• 优化基于外围血液细胞计数的白血检协议,可以通过改善血液体积管理和标准化细胞产量来减少患者负担.