向代谢学揭示了NAFLD儿童从肠道进入血液循环中的生物活性炎症媒介
Miyang Luo1, Jiayou Luo1, Atipatsa C Kaminga1
1Department of Epidemiology and Health Statistics, Department of Maternal and Child Health, Xiangya School of Public Health, Central South University, Changsha, China.
NPJ biofilms and microbiomes
|July 2, 2025
概括
改变的肠道代谢物驱动儿童NAFLD的炎症. 来自肠道的特定炎症代谢物与非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的儿童的疾病严重程度和病原发生有关.
科学领域:
- 儿科胃肠病学 儿科胃肠病学
- 代谢学 代谢学 代谢学
- 炎症研究 炎症研究
背景情况:
- 肠道代谢物在儿科非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的炎症进展中起着至关重要的作用.
- 了解这些代谢变化是解读儿童NAFLD病变的关键.
研究的目的:
- 研究肠道代谢物在儿童NAFLD炎症病原发生中的作用.
- 为了确定与NAFLD严重程度和炎症途径相关的特定代谢物.
主要方法:
- 从145名儿童收集了便和血样本:53名儿童患有非酒精性脂肪肝 (NAFL),39名儿童患有非酒精性脂肪肝 (NASH),53名儿童患有肥胖.
- 通过高性能液体染色谱-质谱学利用G350向整合性代谢学进行全面分析.
- 采用机器学习模型,根据已识别的代谢物来区分NAFLD的严重程度.
主要成果:
- 确定了参与NAFLD炎症代谢重编程的9个关键代谢物,包括脂质,碳水化合物,氨基酸代谢和TCA循环途径.
- 发现了7种与炎症相关的代谢物,能够区分NAFLD的严重程度.
- 描述了三种与炎症增加相关的新型升高的炎症致病代谢物,可能涉及TLR5/MYD88/NFκB通路.
结论:
- 特定的肠道衍生炎症代谢物与儿科NAFLD的疾病严重程度有关.
- 这些发现突出了NAFLD病变的肠-血液-肝轴,并表明了潜在的治疗点.


