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Updated: Jul 14, 2026
08:39
Murine Colitis Modeling using Dextran Sulfate Sodium DSS
Published on: January 19, 2010
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候选益生菌菌株对肠道环境的影响在酸德克斯诱导的大肠炎小鼠中
Kung Ahn1, Kyung-Wan Baek2, Kyeongeui Yun1
1HuNBiome Co., Ltd, R&D Center, Seoul, Republic of Korea.
Scientific reports
|July 2, 2025
概括
新型益生菌菌株Bifidobacterium longum和Limosilactobacillus在炎症性肠病 (IBD) 的小鼠模型中有效降低了炎症. 这些益生菌恢复了肠道微生物的平衡,并产生了抗炎化合物,为IBD治疗提供了潜力.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 微生物学 微生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 炎症性肠病 (IBD) 是一种慢性疾病,其特征是肠道炎症和肠道失生症.
- 目前对IBD的治疗有局限性,对长期管理构成挑战.
研究的目的:
- 为了研究新的Bifidobacterium longum和Limosilactobacillus菌株的治疗潜力,在硫酸 (DSS) 诱导的大肠炎的小鼠模型中.
- 确定这些菌株是否减轻结肠炎症状,并阐明它们对肠道微生物群和新陈代谢的作用机制.
主要方法:
- 将新型益生菌菌株 (CBA7106,BBH) 给DSS诱导的大肠炎小鼠.
- 评估疾病活动,结肠长度和组织学炎症.
- 微生物多样性和代谢分析.
- 使用PICRUSt2.2进行微生物通路的功能分析.
主要成果:
- 益生菌治疗显著改善了结肠炎疾病活动指数得分,并保持了结肠长度.
- 组织学分析显示,减少了炎症,增强了粘膜的完整性.
- 微生物多样性得到恢复,有益的种群增加,如乳杆菌和阿克尔曼西亚.
- 观察到抗炎代谢物 (如6 - 基酸,-3 - 乳酸) 的水平升高.
- 已注意到抑制的 siderophore 生合成途径 (ko01053),可能抑制致病机制.
结论:
- 新型益生菌菌株CBA7106和BBH有效地减轻小鼠的DSS诱导的大肠炎.
- 这些益生菌调节肠道微生物群,促进抗炎代谢物,并抑制 siderophore 生物合成.
- 这些发现支持开发针对IBD的向益生菌疗法,作为补充治疗方法.
