在美国成年人中泛免疫炎症值和死亡率 MASLD:非线性NHANES分析
Qing Zhou1, Jisu Xue2, Lu Hao3
1Central Laboratory, The People's Hospital of Baoan Shenzhen, No.118 Longjing Second Road, Shenzhen, 518000, China. bayyzq@sina.com.
BMC gastroenterology
|July 2, 2025
概括
全免疫炎症值 (PIV) 与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 患者的死亡风险更高有关. 这种关联在弱势群体中更强,表明PIV.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 系统性炎症标志物,包括免疫细胞计数,与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 的死亡率有关.
- 全免疫炎症值 (PIV) 是中性粒细胞,血小板,单细胞和淋巴细胞计数的复合指数,尚未完全评估其在MASLD死亡率的预后意义.
研究的目的:
- 在被诊断为MASLD的个体中,调查泛免疫炎症值 (PIV) 与所有原因和心血管死亡率之间的关联.
- 探索潜在的非线性关系和PIV对社会经济层面的死亡率的差异性影响.
主要方法:
- 一项基于人口的队列研究,利用了国家健康和营养检查调查 (NHANES) (1999-2018) 中15471名MASLD参与者的数据.
- 使用多变量Cox比例危险模型和受限立方线分析来评估PIV和死亡结果之间的关联,控制基线特征.
主要成果:
- 在完全调整的模型中,日志转化PIV (LnPIV) 独立地与所有原因 (HR 1.26) 和心血管死亡率 (HR 1.31) 的增加有关.
- 在PIV和全因死亡率之间观察到U形的非线性关联,以及与心血管死亡率的J形关联.
- 这些关联在贫困收入比率<1的个体中更为明显,这表明社会经济弱势群体的风险增加.
结论:
- 全免疫-炎症值 (PIV) 可能作为一个重要的生物标志物,用于高死亡风险在患有MASLD的患者.
- 这些发现突出了社会经济弱势群体对MASLD和PIV的高度脆弱性,强调了针对性干预的必要性.
- 需要进一步的前性研究来验证PIV在MASLD患者风险分层中的作用.
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