综合蛋白质组学和转录组学分析揭示了ER阳性/PR阳性和ER阳性/PR阴性乳腺癌之间的关键调节基因
Zhengjia Lu1, Jiao Yang1, Yang Feng2
1Department of Breast and Thyroid Surgery, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China.
BMC cancer
|July 2, 2025
概括
在雌激素受体 (ER) 阳性乳腺癌中,孕激素受体 (PR) 损失与较差的生存率有关. 这项研究确定了五个关键基因和不同的分子通路,指导ER阳性/PR阴性乳腺癌的精密治疗.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 雌激素受体 (ER) 阳性乳腺癌通常由于内分泌治疗的有效性而具有良好的预后.
- 在ER阳性乳腺癌中,孕激素受体 (PR) 表达的丧失与内分泌抵抗和较差的结果有关.
- 关于区分ER-阳性/PR-阳性的乳腺癌与ER-阳性/PR-阴性的乳腺癌的分子机制的研究有限.
研究的目的:
- 研究ER阳性/PR阳性和ER阳性/PR阴性乳腺癌亚型背后的分子机制.
- 确定与这些亚型相关的关键调节基因和途径.
- 为精密治疗策略提出建议.
主要方法:
- 来自ER阳性/PR阳性和ER阳性/PR阴性患者的新鲜瘤组织的蛋白质组分析.
- 来自TCGA数据库 (n=937) 的转录数据分析和使用GEO数据集的验证.
- 考克斯和LASSO回归的应用以识别关键基因,GSEA,免疫细胞透分析和药物敏感性预测.
主要成果:
- 与ER阳性/PR阴性乳腺癌患者相比,ER阳性/PR阳性乳腺癌患者的5年特定疾病生存率 (DSS) 和整体生存率 (OS) 较差.
- 确定了具有预后价值的五个关键基因 (HPN,FSCN1,FGD3,LRIG1,TBC1D7).
- 在高风险和低风险组之间观察到不同的功能途径和免疫细胞透模式;药物敏感性分析表明对内分泌治疗和化疗的反应不同.
结论:
- ER阳性/PR阴性乳腺癌与更差的生存结果有关.
- 鉴定了五个关键的调节基因,可以了解分子机制.
- 预测的药物敏感性为ER阳性/PR阴性乳腺癌开发有针对性的治疗策略提供了基础.
