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Updated: Sep 17, 2025

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Published on: February 12, 2022
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扩散型大B细胞淋巴瘤中的PD-L1表达和瘤微环境动力学:免疫型见解
Georgian Halcu1,2, Filip Cristian Mureșan1,3, Andrei Niculae1,4
1Department of Pathology, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest, Romania.
Journal of medicine and life
|July 2, 2025
概括
在扩散性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 中,编程死亡配体1 (PD-L1) 和编程死亡1 (PD-1) 表达可能会影响免疫逃避和预后. 无塑性变体显示PD-L1较高,而CD68与较低的疾病阶段相关.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 扩散性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 是一种异质的B细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL).
- 编程死亡1 (PD-1) /编程死亡连接体1 (PD-L1) 途径对于瘤免疫逃避至关重要.
- 在DLBCL中PD-1/PD-L1的预后和诊断意义需要进一步阐明.
研究的目的:
- 研究PD-1和PD-L1在DLBCL中的表达的诊断和预后相关性.
- 为了将PD-1/PD-L1表达与临床病理特征和瘤微环境标记物相关联.
- 探索免疫检查点在DLBCL病原和免疫逃避中的作用.
主要方法:
- 在2017年至2024年期间诊断的66例DLBCL病例的回顾性分析.
- 在甲固定,嵌组织上对PD-L1,PD-1,CD4,CD8和CD68进行免疫组织化学检测.
- 标记物表达与临床数据和组织病理特征的统计相关性.
主要成果:
- 瘤PD-L1表达不常见 (9.1%),但免疫细胞PD-L1阳性是常见的 (59.1%).
- 在瘤样本和40.9%的 stromal 免疫细胞中观察到PD-1.
- 瘤PD-L1与形变异相关 (P=0.015);与女性性别相关的免疫细胞中的PD-1 (P=0.044);CD68与安纳堡下阶段相关 (P=0.040).
结论:
- 在DLBCL中PD-L1和PD-1表达模式表明在免疫逃避和预后中发挥作用,特别是在亚形性亚型中.
- 瘤微环境,包括巨细胞透 (CD68),影响DLBCL的进展.
- 需要进一步的研究来验证这些发现,并探索PD-1/PD-L1阻塞在DLBCL中的治疗含义.

