明亮的细胞,和低效的酶活性在一个renin低态小鼠

科学领域:

• 脏生理学和内分泌学.
• 心血管研究的心血管研究.
• 遗传学和分子生物学 遗传学和分子生物学

背景情况:

• 双球细胞通过蛋白分泌来调节血压和液体平衡.
• 在压力下,产生氨酸的细胞可以扩大,导致动脉动脉缩.
• 隔离罕见的蛋白细胞对于研究它们的身份,可塑性和功能至关重要.

研究的目的:

• 开发一种小鼠模型,用于光标记和跟踪表达素的细胞.
• 为了研究蛋白细胞的可塑性和集中性动脉动脉缩的机制.
• 为研究蛋白调节提供一个工具.

主要方法:

• 在Ren1c位的控制下,生成一个双基斯特龙鼠标模型 (Ren1ctdTomato)
• 在基底和刺激条件下 (captopril + 低盐饮食) 对异合体 (Het) 和同合体 (Homo) 小鼠的tdTomato记者表达的分析.
• 在Homo小鼠中评估氨酸表达,血压,血 ангиотензин I水平,功能和组织学.

主要成果:

• 在基底和刺激条件下,tdTomato reporter在Het小鼠中准确标记了蛋白细胞.
• 人类小鼠表现出广泛的tdTomato信号,动脉缩,降低了蛋白免疫染,但增加了Ren1mRNA和循环蛋白.
• 人类小鼠表现出较低的血压,降低的血血管酶I,间歇性纤维化和功能受损,表明蛋白低形态状态.

结论:

• 鼠标模型Ren1可有效跟踪和隔离表达素的细胞.
• 同性卵性小鼠表现出一种氨酸低形态表型与集中性动脉缩,模仿RAS抑制的条件.
• 这种模型对于研究蛋白细胞生物学,动脉重塑以及影响蛋白处理和释放的因素非常有价值.