化学抗原受体T细胞疗法接受者的渐进性多焦点白血脑病:一个案例研究
Michelly Abreu1, Chirag B Patel2, Krina Patel1
1From Department of Lymphoma and Myeloma, University of Texas MD Anderson Cancer Center.
Journal of the advanced practitioner in oncology
|July 2, 2025
概括
化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法对多发性骨髓瘤有希望,但存在风险. 一名患者在接受CAR T细胞治疗后发展出渐进的多焦点白内障 (PML),突出显示免疫功能低下患者的感染风险.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法在不耐药的血液恶性瘤中提供了显著的反应,如多发性骨髓瘤 (MM).
- 汽车T细胞治疗与已知的毒性有关,包括细胞因子释放综合征 (CRS) 和神经毒性.
- 接受CAR T细胞治疗的患者因免疫功能障碍,先前的治疗和长期的B细胞无形成症而面临感染风险增加.
研究的目的:
- 在多发性骨髓瘤患者 CAR T 细胞治疗后报告一个渐进的多焦点白内障病 (PML) 病例.
- 讨论CAR-T细胞疗法诱导的免疫抑制和PML等机会性感染之间的潜在联系.
- 审查当前和需要的PML治疗策略在免疫功能低下的患者.
主要方法:
- 一个患有耐火性多发性骨髓瘤的病人用ciltacabtagene autoleucel治疗的病例报告呈现.
- 在治疗后对机会性中枢神经系统感染进行临床观察和诊断工作.
- 在CAR T细胞治疗的背景下,关于PML病变发生,危险因素和治疗的文献综述.
主要成果:
- 一名为耐火性多发性骨髓瘤治疗西尔塔卡巴原自溶的患者在治疗后大约两个月就出现了PML.
- 该案例说明了在免疫功能低下的患者中PML发展的潜力,可能与持久的B细胞无形成症和低甘球蛋白血症有关.
- 目前的PML治疗主要集中在免疫复原上,但既有策略仍然有限.
结论:
- 虽然CAR T细胞疗法有效,但由于严重的免疫抑制,需要对PML等机会性感染保持警.
- 在CAR T细胞治疗后,持久的B细胞无形成症和低血糖血症可能会导致PML的风险.
- 进一步的研究对于在先进的癌症免疫疗法中建立有效的PML治疗方案至关重要.

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