用缺乏电子的芳香氨基酸替代铁素可以改善Ac-PHF6的自组合和水凝

科学领域:

• 生物化学 生物化学
• 材料科学 材料科学 材料科学
• 生物物理学的生物物理.

背景情况:

• 众所周知,来自人体的六蛋白PHF6通过并行注册β片形成,自组装成粉样纤维.
• 在PHF6中的氨酸残留物在自我组装期间调解芳香堆叠相互作用中发挥着至关重要的作用.
• Ac-PHF6很容易凝结生物介质,但在水中只形成粘性溶液.

研究的目的:

• 调查如何改变Ac-PHF6中芳香残留物的电子性质会影响其自组装和水凝能力.
• 探索电子吸收集团对环在化水凝上的帕拉位置的影响.
• 为了确定能够凝脱离离子水的特定PHF6类型.

主要方法:

• 合成具有芳香替代的Ac-PHF6类似物,包括氨酸和具有电子撤回组的副替代环.
• 在各种介质 (PBS,细胞培养基,脱离离子水) 中水凝形成的特征.
• 风湿学分析以比较形成的水凝的特性.
• 结构分析以确认水凝底层的β-片纤维素形成.

主要成果:

• 所有合成的PHF6类似物都成功地在PBS中形成了具有可比性质的水凝.
• 所有水凝的底层结构被证实是β-sheet纤维.
• 缺乏电子的芳香成分显著增强了的自我组合和水凝.
• 只有Ac-PHF6和含有p- ((trifluoromethyl) phenylalanine残留的模拟物诱导了脱离离子水的凝.

结论:

• 扰乱Ac-PHF6中芳香残留物的电子特性是一种可行的策略,可以调节其自我组装和水凝.
• 缺乏电子的芳香基促进了PHF6在生物介质中的增强化.
• 这种p-{trifluoromethyl) phenylalanine类型的凝水的能力表明,疏水性是水凝的关键驱动因素.