在近红外激活上转换平台,以释放不依赖氧化的Pt (II)

科学领域:

• 纳米材料科学 科学 纳米材料科学
• 生物医学工程 生物医学工程
• 摄影化学的使用.

背景情况:

• 上转化纳米粒子 (UCNPs) 具有独特的光发光特性,可用于生物医学应用.
• 光诱导药物递送系统正在进步,特别是使用UCNP进行NIR吸收和UV/可见辐射.
• 以前的金药物释放通常依赖于Pt (IV) / (II) 氧化还原对.

研究的目的:

• 开发NIR光响应UCNP用于光诱导 (II) 药物释放.
• 为了创建一个药物递送系统,绕过需要氧化还原触发器.
• 为了证明对潜在的癌症治疗药物释放的空间和时间控制.

主要方法:

• 合成的LiYF4:Yb/Tm UCNPs. 这是一个很好的方法.
• 用两性聚合物涂层的UCNP来增强水友性并加载Pt (II) 复合物.
• 使用NIR辐射触发UCNP的紫外线辐射,直接释放Pt{\displaystyle Pt{\text{II}} .
• 实时监测药物释放情况.
• 评估Pt(II) 释放对黑色素瘤A375细胞的细胞毒性.

主要成果:

• 响应NIR的UCNP成功地在没有Pt (IV) / (II) 反氧激活的情况下输送了Pt (II) 药物.
• UCNPs将NIR光转化为紫外线辐射,诱导直接Pt (II) 释放.
• 实时监控证实了释放过程.
• 两个Pt(II) 复合平台显示,随着Pt(II) 度的增加,毒性增加.
• 在NIR照射后,观察到细胞毒性对黑色素瘤细胞的显著改善.

结论:

• 由NIR触发的UCNP提供了一个新的平台,用于空间和时间控制Pt (II) 药物释放.
• 这种方法为基于氧化还原的药物释放机制提供了替代方案.
• 对黑色素瘤细胞的增强细胞毒性验证了UCNP介导的光诱导药物递送的可行性.