在中毒病例中的血样本中使用HybridSPE沉和LC-MS/MS快速确定酸
Juliana Blume de Oliveira1, Bruno Pereira Dos Santos2, Viviane Cristina Sebben3
1Graduate Program in Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, Federal University of Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
Legal medicine (Tokyo, Japan)
|July 2, 2025
概括
一种新的LC-MS/MS方法准确量化了血中的酸 (VPA),用于紧急毒理学. 这种快速分析有助于管理VPA过量服用病例,改善患者的治疗结果.
科学领域:
- 临床毒理学 临床毒理学
- 分析化学 分析化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 酸 (VPA) 是一种重要的抗药物,有可能导致毒性过量服用.
- 过量服用可导致严重的神经和器官功能障碍,需要快速识别.
- 精确量化血中的VPA对于及时的患者管理至关重要.
研究的目的:
- 在紧急毒理学中开发和验证用于VPA分析的快速LC-MS/MS方法.
- 在人体血样本中建立可靠的测定方法来量化VPA.
- 确保方法性能符合严格的临床应用验证指南.
主要方法:
- 液体染色学-并联质谱学 (LC-MS/MS) 用于VPA量化.
- 混合SPE-PPT技术用于用100μL血制备血样本.
- 方法验证遵循ANSI/ASB标准036指南的建议.
主要成果:
- 经过验证的方法实现了20μg/mL的下限量化值.
- 证明直线性高达500μg/mL (r2>0.999),具有高精度 (CV%<9%) 和准确性 (偏差在-10.4%内).
- 通过HybridSPE-PPT实现了快速的4分钟运行时间和>90%的恢复.
结论:
- 成功开发并验证了一种快速,精确和准确的LC-MS/MS方法,用于在血中量化VPA.
- 该方法适用于紧急毒理学场景,有助于管理VPA中毒.
- 这种测试为改善过量病例患者预后提供了关键的工具.
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