一个双激发比度NIR-II光纳米平台使得高对比度的in vivo成像
Yongchao Liu1,2, Lili Teng1, Bo Zhang1
1State Key Laboratory of New Pharmaceutical Preparations and Excipients, Key Laboratory of Medicinal Chemistry and Molecular Diagnosis of Ministry of Education, College of Chemistry and Materials Science, Hebei University Baoding 071002 China liuyongchao@hnu.edu.cn.
Chemical science
|July 3, 2025
概括
研究人员开发了一种新型的双激发比度NIR-II光纳米平台 (DERF-NP),用于改进自我校准成像. 这项技术提高了成像质量和灵敏度,用于跟踪巨细胞极化和淋巴转移等生物过程.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 在光学成像系统中,光学成像
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 接近红外的第二个窗口 (NIR-II) 中的放射测量光探针对于可靠的生物成像至关重要.
- 现有的探测器存在光谱重叠问题,影响了NIR-II区域的辐射强度和成像质量.
研究的目的:
- 开发一种新的双激发比度NIR-II光纳米平台 (DERF-NP),以克服当前探测器的局限性.
- 为了证明DERF-NP对于生物过程的敏感和高质量的成像的实用性.
主要方法:
- 设计了一个双激发比度NIR-II光纳米平台 (DERF-NP).
- 开发了一种概念验证纳米探测器 (DERF-NO),用于使用能量转移策略对氧化 (NO) 进行成像.
- 在两个不重叠的单色激发 (660 nm 和 808 nm) 下利用了不同的反应来量化.
主要成果:
- 在NO激活时,DERF-NO探测器在660nm时呈现出增加的辐射,在808nm时呈现出恒定的辐射.
- 在NO成像中实现了高灵敏度和质量.
- 在体内进行了成功的比度NIR-II光成像,以追踪巨细胞极化和淋巴转移.
结论:
- 双刺激比度成像策略为设计先进的NIR-II光探针提供了一种新的方法.
- DERF-NP显示了对静脉内成像分析和理解疾病进展的巨大潜力.


