在RELATIVITY-047中使用生物标志物分析揭示Relatlimab特异性生物学在患有晚期黑色素瘤的患者中
Evan J Lipson1, Sonia Dolfi2, Hao Tang2
1Department of Medical Oncology, Johns Hopkins University School of Medicine, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Bloomberg-Kimmel Institute for Cancer Immunotherapy, Baltimore, Maryland.
概括
与relatlimab (LAG-3抑制剂) 和nivolumab (PD-1抑制剂) 结合,在晚期黑色素瘤中改善了无进展生存率. 相对分析揭示了与治疗益处相关的免疫细胞变化和基因特征.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 晚期黑色素瘤仍然是一个重大的临床挑战.
- 像PD-1抑制剂这样的免疫检查点抑制剂已经彻底改变了治疗.
- 针对多个免疫路径的新型组合正在调查中.
研究的目的:
- 在晚期黑色素瘤中研究与relatlimab (LAG-3抑制剂) 和nivolumab (PD-1抑制剂) 联合治疗相关的相关免疫生物标志物.
- 为了确定患者特征,预测对尼沃卢马布加relatlimab (NIVO + RELA) 的反应.
- 阐明NIVO + RELA疗法的作用机制.
主要方法:
- 对RELATIVITY-047试验中563名患者的外周血液和瘤活检的分析.
- 流细胞计测试以评估77个免疫细胞群.
- 针对外围IFN的免疫检测.γ.
- 免疫组织化学 (IHC) 和RNA测序用于瘤活检.
主要成果:
- 与单独的NIVO相比,NIVO + RELA导致外周免疫细胞在治疗期间的扩张更大.
- 受访者显示LAG-3+CD4+T细胞和外围IFNγ的增加.
- 低CD8表达或高CD8+LAG-3+共表达的瘤受益于NIVO + RELA.
- 与治疗反应相关的明显的基因特征.
结论:
- NIVO + RELA的组合表现出独特的生物效应.
- 相对分析提供了对NIVO + RELA治疗患者选择的见解.
- 了解免疫生物标志物可以优化晚期黑色素瘤的治疗策略.
