在感染SARS-CoV-2的K18-hACE2小鼠中,通过Schistosoma mansoni可溶性卵抗原进行边缘细胞因子调节
Yi Mu1,2, Kexin Yan3,2, Donald P McManus1,4
1Molecular Parasitology Laboratory, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, Australia.
Folia parasitologica
|July 4, 2025
概括
斯基斯托索马曼索尼溶性卵抗原 (SmSEA) 对小鼠的COVID-19免疫病理学产生了很小的影响. 虽然脏基因表达发生了转变,但肺炎和细胞因子反应在很大程度上不受SmSEA治疗的影响.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 寄生虫学的寄生虫学
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- COVID-19的发病过程涉及复杂的免疫病理学.
- 众所周知,schistosoma mansoni可溶性卵抗原 (smsea) 能够调节宿主免疫反应.
- 研究虫衍生分子为病毒感染提供了潜在的治疗途径.
研究的目的:
- 调查schistosoma mansoni可溶性卵抗原 (smsea) 对COVID-19免疫病理学的影响.
- 在K18-hACE2小鼠模型中评估SmSEA对SARS-CoV-2感染的影响.
主要方法:
- K18-hACE2小鼠被感染了SARS-CoV-2 (奥米克朗BA.5).
- 在感染后,小鼠通过腹腔内注射一次剂量SmSEA.
- 在感染后的第五天,在脏组织上进行了RNA测序 (RNA-seq).
- 发明性途径分析 (IPA) 用于分析基因表达数据.
主要成果:
- 与对照小鼠相比,RNA-seq在接受SmSEA治疗的小鼠中发现了36个不同表达的基因.
- 途径分析表明细胞因子特征的边际调节,包括IL-10和IL-4的上调和IFNγ的下调.
- 肺细胞因子反应和组织病理学显示SmSEA治疗组和对照组之间没有显著差异.
结论:
- 在这种小鼠模型中,SmSEA治疗对SARS-CoV-2感染的整体免疫病理学产生了有限的影响.
- 需要进一步的研究来确定活跃的虫化合物和优化治疗参数.
- 净化特定的分子和精细的剂量策略可能是必要的,以引起更明显的免疫调节效应.
