改善遗传学公平:确定有资格获得遗传护理服务的妇女,利用服务不足地区的乳房镜诊所作为查中心

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 遗传学 遗传学 是一个
• 公共卫生 公共卫生

背景情况:

• 遗传性乳腺和卵巢癌 (HBOC) 遗传检测 (GT) 在服务不足的人群中未得到充分利用 (<20%).
• 识别符合HBOC GT资格的个人对于早期干预和降低风险至关重要.
• 现有的差异限制了弱势群体获得符合指南的遗传服务的机会.

研究的目的:

• 用癌症遗传风险评估 (CGRA) 工具确定有资格接受HBC GT的女性比例.
• 评估CGRA计划在乳腺癌 (BC) 查诊所实施的影响,为服务不足的社区提供服务.
• 评估影响符合条件的贫困妇女完成基因测试率的因素.

主要方法:

• 一项前性研究招募了501名在德克萨斯州东南部服务不足的罗斯诊所接受BC查的妇女.
• 参与者完成了CGRA工具;高风险人群获得了教育材料和基于唾液的GT套件.
• 为那些患有致病变体 (PV) 或意义不明的变体 (VUS) 的人提供了远遗传咨询和降低风险的资源.

主要成果:

• 150名女性 (30.1%) 被确定为符合HBOC GT的候选人;只有14名 (9.9%) 完成了测试.
• GT完成与白人,美国原住民/阿拉斯加原住民和阿什基纳兹犹太民族 (P < .05) 有显著的关联.
• 完成率并没有因西班牙裔种族,收入或保险状况而有显著差异.

结论:

• 虽然CGRA有效地确定了HBOC高风险的服务不足的女性,但整体GT完成率仍然很低.
• 方案支持,包括双语材料和财务导航,似乎减轻了不同群体的障碍.
• 需要进一步制定战略,以提高基因测试的普及率,并确保平等地获得遗传性癌症风险评估.