多复合唾液miRNA量化用于预测儿童的严重COVID-19症状,使用结-RPA放大试验
Md Ahasan Ahamed1,2, Zhikun Zhang2, Aneesh Kshirsagar2
1Department of Intelligent Systems Engineering, Luddy School of Informatics, Computing, and Engineering, Indiana University, Bloomington, Indiana 47408, United States.
ACS sensors
|July 4, 2025
概括
一种新的便携式测定方法可以准确地检测COVID-19儿童的唾液微RNA (miRNA) 水平. 这种快速,非侵入性的方法通过检测特定的miRNA下调来识别严重病例,有助于早期干预.
科学领域:
- 生物标志物 生物标志物
- 分子诊断学 分子诊断
- 照顾点检测检测 照顾点检测
背景情况:
- 由于COVID-19可能会对儿童造成严重并发症,因此需要及早识别风险.
- 唾液微RNA (miRNA) 变化是预测严重COVID-19结果的潜在生物标志物.
- 现有的miRNA检测方法缺乏速度,可移植性或定量准确性.
研究的目的:
- 开发一种快速,非侵入性和定量测试,用于检测COVID-19儿童的唾液miRNA表达.
- 建立一个便携式平台,用于多重miRNA检测,作为测序的替代方案.
- 评估开发的测试的诊断准确性,以确定严重的COVID-19病例.
主要方法:
- 开发了一种联结复合酶聚合酶放大 (RPA) 试验,用于多重miRNA检测.
- 使用miR-1273,miR-296和miR-29作为目标miRNAs.
- 验证了便携式RNA提取与基板方法相比,并对154个临床样本进行了测试.
主要成果:
- 该试验显示了高灵敏度 (1 fM检测极限) 和100%的特异性.
- 便携式提取方法与基板方法有很强的相关性 (R2 > 0.85,r > 0.92).
- 与非严重病例相比,严重的COVID-19病例表现出显著的miRNA下调,AUC为0.98.
结论:
- 开发的结合联RPA测定是一种高度准确和敏感的工具,用于检测唾液miRNA生物标志物.
- 这种便携式平台能够在儿童中快速,非侵入性地诊断严重的COVID-19,特别是在护理场所.
- 该试验有助于做出明智的临床决策,优化资源,并改善患者的治疗结果.
