生物工程制造的纳米微粒可通过联体受体介导和酶控制的膜融合来有效地传递siRNA
Lele Cui1, Yongsheng Cui1, Jing Liu1
1Department of Radiology, Huaxi MR Research Center (HMRRC), National Clinical Research Center for Geriatrics, and State Key Laboratory of Biotherapy, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, China.
Nature communications
|July 4, 2025
概括
这项研究引入了针对癌症治疗的新型纳米纤维. 这些纳米纤维有效地将小干扰RNA (siRNA) 输送到癌细胞中,沉默瘤基因并抑制瘤生长和转移.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 将小干扰RNA (siRNA) 有效地传递给癌细胞是瘤基因向瘤治疗的一个重大挑战.
- 目前的方法往往在有效的细胞溶液输送方面扎,限制了治疗疗效.
研究的目的:
- 开发和评估基因工程生物模拟纳米纤维,以提高siRNA向癌细胞的输送.
- 为精确的基因沉默疗法创建具有瘤识别和酶控制的膜融合能力的纳米纤维.
主要方法:
- 配制的siRNA封装纳米纤维 (siRNA@eS-BNVs) 被工程HEK293T细胞膜覆盖,表达功能S蛋白.
- 利用S蛋白用于癌细胞识别和酶触发的膜融合用于细胞质siRNA释放.
- 通过静脉注射进行纳米纤维积累,瘤抑制和转移抑制的体内评估.
主要成果:
- 与传统配方相比,siRNA@eS-BNVs表现出优异的细胞质siRNA输送和RNA干扰.
- 在静脉注射后的瘤中,siRNA@eS-BNVs的高积累.
- 通过在体内静止表皮生长因子受体基因,强烈抑制原发性瘤生长和肺转移.
结论:
- 经过基因工程,仿生纳米微粒为有效和精确的癌症基因治疗提供了一个有前途的战略.
- 这些纳米纤维的瘤向性和酶激活性增强了治疗的交付和疗效.
- 这种方法为开发用于癌症治疗的先进药物输送系统提供了一个有价值的平台.
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