2025年慢性髓性白血病的管理方法
Hagop Kantarjian1, Massimo Breccia2, Fadi G Haddad1
1Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA.
氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 已经改变了慢性髓性白血病 (CML) 治疗,增加了生存率和降低死亡率. 当前和新兴的技术知识,以及干细胞移植,旨在为CML患者提供更好的结果和可访问性.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 慢性髓性白血病 (CML) 的发病率每年约为每10万人中2人.
- BCR::ABL1氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 将CML死亡率从10-20%降低到1%.
- 预计到2025年,CML患病率将在美国达到15万,全球达到500万,需要TKI可访问性.
研究的目的:
- 在2025年审查当前的CML管理策略.
- 评估BCR::ABL1 TKIs和全原干细胞移植的作用.
- 解决可能过时的CML治疗途径.
主要方法:
- 关于CML管理的文献综述.
- 已批准和正在研究的BCR::ABL1技术技能分析.
- 在CML中对异性造血干细胞移植的评估.
主要成果:
- 批准了6个BCR::ABL1技术知识产权,5个用于前线,所有6个用于后线.
- 针对ABL1激酶域或myristoyl口袋的第三代TKI正在开发中.
- 异构干细胞移植尽管是对TKI耐药性CML的治疗选择,但仍未得到充分利用.
结论:
- 治疗CML的目标包括生存,深度分子反应,减少副作用和治疗价值.
- 当前的技术知识体系在不同程度上实现了这些目标.
- 重新审视已建立的基于TKI的CML治疗途径是有必要的.
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