使用表面增强的拉曼散射侧流免疫试验来诊断药物诱导的肝损伤
Sian Sloan-Dennison1, Kathleen M Scullion2, Benjamin Clark1
1Department of Pure and Applied Chemistry, Technology and Innovation Centre, University of Strathclyde, Glasgow, UK.
Nature communications
|July 5, 2025
概括
通过测量细胞克拉-18 (K18),一项新的临床试验可以准确检测药物诱导性肝损伤 (DILI) 发生后的降醇过量 (POD). 这种快速的SERS-LFIA测定有助于识别高风险患者及时治疗.
科学领域:
- 生物标志物检测检测生物标志物检测
- 护理点诊断的诊断方法
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 过量服用片类药物 (POD) 是经常导致入院的原因,需要快速识别患有急性肝衰竭风险的患者.
- 目前的诊断方法可能无法提供POD病例及时干预所需的速度.
- 准确而敏感的点照顾 (POC) 诊断对于管理POD和预防严重肝损伤至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种新的体外诊断医疗器械,用于快速,定量检测血清细胞激素-18 (K18) 作为药物诱导肝损伤 (DILI) 的生物标志物.
- 评估开发设备的诊断准确性,以识别POD后的DILI患者.
- 建立一个适合目的的POC试验,以改善POD患者的分层和个性化治疗.
主要方法:
- 开发了一种侧流免疫试验 (LFIA) 与手持拉曼阅读器 (HRR) 配合,用于定量地表增强拉曼散射 (SERS) 检测血清K18.
- 对SERS-LFIA设备的评估使用了199个血清样本,这些样本来自有POD病史的人.
- 对诊断性能指标的评估,包括对DILI检测的灵敏度和特异性.
主要成果:
- 在POD的背景下,SERS-LFIA装置显示了DILI的高诊断准确性.
- 该试验在识别DILI时获得了94%的特异性和82%的灵敏性.
- 使用SERS-LFIA系统进行的定量K18测量证明在检测肝损伤方面是有效的.
结论:
- 表面增强的拉曼散射侧流免疫试验 (SERS-LFIA) 提供了一种快速而准确的方法来识别POD患者的DILI.
- 这种POC诊断能够及时识别高风险个体,促进个性化治疗策略.
- 开发的K18试验具有显著的潜力,可以改善降醇过量剂量的临床管理.
