在感染了免疫能力强的BALB/c小鼠的多抗药Acinetobacter baumannii中诱导肺炎

科学领域:

• 传染性疾病 传染性疾病
• 微生物学 微生物学
• 免疫学 免疫学 免疫学

背景情况:

• 多抗药性 (MDR) Acinetobacter baumannii构成重大威胁,需要有效的体内模型来进行治疗开发.
• 当前的体内模型通常依赖于小鼠和高度毒性细菌菌株来评估潜在的治疗方法.

研究的目的:

• 用MDR Acinetobacter baumannii的临床分离物 (Ab35) 来评估小鼠感染模型的疗效.
• 为了确定AB35在BALB/c小鼠的口腔吸是否可以诱导肺炎和症状感染.

主要方法:

• 免疫能力强的BALB/c小鼠通过口腔吸感染了MDR Acinetobacter baumannii的临床分离物Ab35.
• 组织病理学变化,体重,临床分数和肺部细菌负担在感染后被评估.

主要成果:

• 感染导致脏生殖中心扩大,肺部空气空间减少,免疫细胞透.
• 在感染免疫能力较强的小鼠中观察到较高的临床评分,肺部负荷为1.32 log10 CFU/ml.
• 免疫抑制小鼠早些时候出现了临床症状.

结论:

• 使用免疫能力强的BALB/c小鼠通过口腔吸感染临床MDR Acinetobacter baumannii分离物是一种可行的体内模型.
• 该模型支持未来对抗Acinetobacter baumannii感染的新疗法的评估.