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Updated: Sep 16, 2025

Acute Kidney Injury Model Induced by Cisplatin in Adult Zebrafish
Published on: May 15, 2021
与非选择性环氧基因酶抑制剂相比,切莱科西布对西斯普拉丁诱导的毒性具有较小的加重作用:一项回顾性多机构研究
Keisuke Okamoto1, Yoshitaka Saito2, Kenta Takahashi3
1Faculty of Pharmaceutical Sciences, Laboratory of Clinical Pharmaceutics and Therapeutics, Division of Pharmasciences, Hokkaido University, Kita-12-Jo, Nishi-6-Chome, Kita-Ku, Sapporo, 060-0812, Japan.
与非选择性COX抑制剂相比,切莱科西布在肺癌患者中显著降低了西斯普拉丁诱导的毒性 (CIN). 这表明,在化疗期间预防损伤时,塞莱科克西布是一种更安全的选择.
科学领域:
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學專業.
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 西斯普拉丁 (CDDP) 化疗可以导致严重的损伤 (毒性,CIN).
- 选择性循环氧化酶 (COX) - 2 抑制剂塞莱科西布在临床前研究中显示出降低CIN的潜力.
- 缺乏关于赛莱科西布对CIN影响的临床数据,因此需要进行这项比较研究.
研究的目的:
- 为了比较切莱科克西布与非选择性COX抑制剂在预防西斯普拉丁诱导的毒性方面的临床疗效.
- 评估赛莱科西布对接受西斯的肺癌患者中CIN发病率和功能的影响.
主要方法:
- 这是一项多机构的回顾性研究,涉及接受西斯 (≥60 mg/m2) 的肺癌患者.
- 患者被划分为接受洛克索芬/纳普罗森 (COX-1组) 或西莱科西布的组.
- 主要终点:在所有治疗周期中CIN发生率. 二级终点:肌素清除率 (CCr) 差异和胃肠道不良影响.
主要成果:
- 在COX-1组中,CIN发病率为24.2%,而在赛莱科西布组中为0% (P=0.04).
- 胆固醇清除率的差异在赛莱科克西布组显著较小 (P=0.02).
- 在第一个周期中没有观察到CIN或CCr变异的显著差异;GI副作用类似.
结论:
- 与非选择性COX抑制剂相比,切莱科克西布显示出加剧西斯普拉丁诱导的毒性风险较低.
- 切莱科克西布可能是减轻脏损伤的首选药物,用于接受西斯普拉丁化疗的患者.
- 需要进一步的前性研究来证实这些发现.
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