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Updated: May 6, 2026

Polymeric Microneedle Array Fabrication by Photolithography
Published on: November 17, 2015
半溶解,形成水凝的聚合物微针的工程和体外评估,用于持续释放药物输送
Tarek M Abdelghany1, Nga Vo2, Djurdja Vukajlovic3
1Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Cairo University, Kasr El-Aini St., Cairo 11562, Egypt; Institute of Education in Healthcare and Medical Sciences, School of Medicine, Medical Sciences and Nutrition, University of Aberdeen, Foresthill, Aberdeen AB25 2ZD, United Kingdom; School of Biomedical, Nutritional and Sport Sciences, Faculty of Medical Sciences, Newcastle University, Newcastle Upon Tyne NE24HH, United Kingdom.
这项研究引入了新的半溶解,形成水凝的微针阵列补丁 (MAPs),用于持续的药物输送. 这些先进的MAP提供高药物负载和长期释放的甲酸 (DSP) 超过两个月.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 聚合物化学 聚合物化学
背景情况:
- 传统的微针阵列补丁 (MAP) 在药物载荷能力方面面临限制 (溶解MAP) 或需要恶劣的制造条件 (形成水凝的MAP).
- 现有的MAP聚合物难以平衡水溶性,膨胀性,机械强度和可制造性.
- 来自MAP的药物释放动力学高度依赖于构成聚合物的物理性质.
研究的目的:
- 使用双域聚合物系统开发一种新的半溶解,形成水凝的MAP配方.
- 为了实现高的药物载荷能力和可控的,长时间的药物释放.
- 调查药物释放机制和输送药物的保留生物活性.
主要方法:
- 通过微型成型制造MAP的制造,使用聚烯和酸盐-凝的双域系统.
- 在MAP基板中使用单合成将甲酸 (DSP) 纳入MAP基板.
- 在体外释放药物的研究,动态建模和使用人类外周血液单核细胞的ex vivo生物活性测定.
主要成果:
- 在温和条件下 (≤37°C) 用酒溶剂系统生产了坚固的MAP.
- 这些MAP显示了高的药物载荷能力,并将DSP的体外释放延长了两个多月.
- 药物释放跟随非Fickian运输,释放的DSP保留了强大的抗炎活性.
结论:
- 开发的双域聚合物MAP为持续和高容量的药物输送提供了一个有希望的方法.
- 这种配方策略克服了传统MAP的局限性,允许在温和的制造条件下控制释放.
- 这种方法有可能应用于其他剂量形式,例如用于各种药物输送需求的植入物,包括生物药物.
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