在手术切除的非小细胞肺癌中,PD-L1表达及其与临床病理学和计算机断层扫描特征的关联:一项回顾性队列研究

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 放射学 放射学是一门学科.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.

背景情况:

• 编程死亡配体1 (PD-L1) 表达是非小细胞肺癌 (NSCLC) 免疫治疗中的关键生物标志物.
• 之前对临床病理学和计算机断层扫描 (CT) 功能相关的研究与PNSCLC中PD-L1表达产生了不一致的结果.
• 需要进行综合性分析,将临床病理学和CT发现与PD-L1水平相结合.

研究的目的:

• 研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的编程死亡配体1 (PD-L1) 表达水平和临床病理学以及计算机断层扫描 (CT) 特征之间的关联.
• 澄清之前关于PD-L1表达及其相关成像和NSCLC临床特征的研究中的不一致性.

主要方法:

• 对911名经过肺切除的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的回顾性分析.
• 使用Dako PD-L1 22C3 pharmDx套件的免疫组织化学 (IHC) 评估PD-L1表达.
• 对临床病理学数据和CT成像特征的相关性分析,具有不同的PD-L1表达水平 (负,低,高).

主要成果:

• 在46.9%的患者中检测到PD-L1表达;高表达与男性性别,当前吸烟,更高的PET-CTSUVmax和升高的CEA有关.
• 在PD-L1阳性瘤中,通过空气空间 (STAS) 传播的状细胞癌,TP53突变,晚期和固体亚型更频繁.
• 高PD-L1表达与较大的瘤直径和较高比例的固体结节和巩固相关,而在PD-L1阳性瘤中,球状边缘和结较为常见.

结论:

• 特定的临床病理学特征和CT特征,如球状边缘和尖膜,与NSCLC中的PD-L1表达有关.
• 计算机断层扫描 (CT) 结果本身可能不足以预测NSCLC所有阶段的PD-L1表达水平.
• 免疫组织化学 (IHC) 对于准确评估NSCLC患者的PD-L1表达至关重要.