一个多功能NIR响应上转换氨酸纳米探针为Fenton/FRET诱导ROS放大和向药物输送
Antara Ghosh1, Archana Singh1, Subhabrata Guha2
1Department of Chemistry and Chemical Biology, Indian Institute of Technology (ISM), Dhanbad 826004, Jharkhand, India.
Journal of colloid and interface science
|July 8, 2025
概括
这项研究开发了一种新的纳米药物输送系统,将光动力学和化学动力学疗法结合起来,用于增强癌症治疗. 该系统有效地向癌细胞,导致显著的亡.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 瘤微环境 (TME) 提出了诸如免疫逃避和缺氧等挑战,导致治疗耐药性.
- 单疗法经常面临细胞内局限性,需要结合方法来提高疗效.
- 开发先进的药物输送系统对于克服癌症治疗中的这些障碍至关重要.
研究的目的:
- 构建一个核心外升级转换氨酸金属有机框架 (UCNP@Cu-TCPP MOF) 纳米药物递送系统.
- 整合光动力学疗法 (PDT) 和化学动力学疗法 (CDT) 以获得协同作用的抗癌效应.
- 在近红外 (NIR) 光照射下增强药物输送和治疗结果.
主要方法:
- 通过微波方法合成NaYF4:Yb,Er上转化纳米粒子 (UCNPs).
- 在现场单步方法,用氨酸MOF (Cu-TCPP) 对UCNPs进行炮击.
- 将多克索鲁比 (DOX) 和叶酸 (FA) 装入MOF结构中,以进行有针对性的输送.
主要成果:
- 该UCNP@Cu-TCPP MOF系统证明了双重治疗效应:芬顿反应诱导的ROS和NIR触发的单片氧气生产.
- 该系统实现了高药物负载 (∼20%) 和被叶酸促进的有针对性的输送.
- 响应pH的纳米输送系统诱导了高达80%的癌细胞亡,具有良好的生物相容性和稳定性.
结论:
- 开发的UCNP@Cu-TCPP@FA@DOX纳米系统为癌症治疗提供了一种多功能方法.
- 结合PDT,CDT和化疗,显示出克服治疗耐药性的巨大潜力.
- 这个平台对先进的,有针对性的癌症治疗策略充满了希望.
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