在triptan-naïve,triptan-using和triptan-failure参与者中,rimegepant的安全性和患者报告的结果:一个开放标签,多中心研究的子组分析

科学领域:

• 神经学 神经学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 临床试验 临床试验

背景情况:

• 在急性偏头痛治疗的2/3期试验中,rimegepant证明了安全性和耐受性.
• 之前的研究评估了rimegepant每隔一天75毫克 (EOD) 和根据需要 (PRN),或单独使用PRN长达52周.

研究的目的:

• 在成年患有偏头痛的人群中对rimegepant的长期安全性研究进行后期分析.
• 根据三胺使用史,评估rimegepant在不同亚组的安全性和耐受性.

主要方法:

• 该研究分析了来自五个子组的数据:当前的三胺使用者,三胺素素素朴的个体,以及具有一个或多个历史的三胺断药的人.
• 特里普坦失败被定义为因任何原因停止治疗,包括缺乏疗效或耐受性.
• 评估了安全结果,不良事件和治疗偏好.

主要成果:

• 副作用率 (57.6-66.3%) 和与rimegepant相关的不良事件 (17.7-23.2%) 在所有三子组中一致.
• 治疗中断率 (1.6-3.8%) 和上呼吸道感染的发病率 (7.7-9.5%) 在各组中也相似.
• 所有子组中超过75%的参与者更喜欢rimegepant,而不是他们之前的偏头痛药物.

结论:

• 长期急性治疗rimegepant (每天75毫克至1次) 是安全的,并且在各种患者群体中耐受良好.
• 这包括以前从未服用过三的人,目前使用三的人,以及有单次或多次三停药史的人.
• 里梅格潘特为患者提供了可行的治疗选择,患者有不同的三类药物使用史.