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Updated: Sep 16, 2025

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Measurement of T Cell Alloreactivity Using Imaging Flow Cytometry
Published on: April 19, 2017
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鉴定和跨平台验证稀有分子分类器用于移植后抗体介导和T细胞介导的拒绝
Jasper Callemeyn1,2, Josué Manik Nava-Sedeño3,4, Dany Anglicheau5,6,7
1Nephrology and Renal Transplantation Research Group, Department of Microbiology, Immunology and Transplantation, KU Leuven, Leuven, Belgium.
Kidney international reports
|July 9, 2025
概括
在移植中,针对抗体介导排斥 (ABMR) 和T细胞介导排斥 (TCMR) 的新稀疏分子分类器显示出高精度和预后价值. 这些简化测试可以改善诊断和预测移植损失的临床实施.
科学领域:
- 移植免疫学 移植免疫学
- 分子诊断学 分子诊断学
- 生物信息学是一种生物信息学.
背景情况:
- 对抗体介导排斥 (ABMR) 和T细胞介导排斥 (TCMR) 的准确诊断对于移植成功至关重要.
- 目前的分子分类器很复杂,缺乏标准化的平台,阻碍了临床采用.
- 需要开发简化,验证的分子工具来完善拒绝诊断.
研究的目的:
- 开发和验证移植中的ABMR和TCMR稀疏分子分类器.
- 评估这些分类器的诊断准确性和预后价值.
- 评估在不同平台上实施这些分类器的可行性.
主要方法:
- 拉索回归应用于224个移植活检中的微阵列基因表达数据,以确定候选基因.
- 在独立队列 (n=403,n=282) 中验证ABMR (PLA1A,GNLY) 和TCMR (IL12RB1,ARPC1B) 的已识别的2基因分类器.
- 在 Nanostring nCounter 平台上使用班夫人类器官移植 (B-HOT) 基因面板进行跨平台验证.
主要成果:
- 确定了ABMR的2基因分类器和TCMR的2基因分类器.
- 在外部验证中实现了高诊断准确性:ROC-AUC为ABMR的0.80和TCMR的0.83.
- 分类器预测了加速的移植损失,并确定了具有风险的全移植,即使具有低于值的组织病变.
结论:
- 稀有分子分类器可以准确诊断ABMR和TCMR表型.
- 这些分类器具有预后价值,可以预测移植损失和识别有风险的全移植.
- 开发的方法促进了跨多种分子平台的解释和临床实施.
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