布普伦诺芬和诺布普伦诺芬度与怀孕期间临床戒断有关
Steve N Caritis1, Elizabeth E Krans1, Raman Venkataramanan2
1Departments of Obstetrics and Gynecology and Reproductive Sciences, Pittsburgh, PA 15213, United States; University of Pittsburgh Schools of Medicine and Pharmacy, Magee-Womens Research Institute, Pittsburgh, PA 15213, United States.
怀孕期间的布普伦诺芬剂量需要个性化. 预防戒断症状所需的度与非怀孕个体相似,但血水平差异很大,表明个性化治疗至关重要.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 产科 产科 产科 产科 产科
- 成 药物 药物 药物 药物
背景情况:
- 怀孕期间目前的布普伦诺芬剂量依赖于非孕妇的建议,由于孕妇的药物度较低,因此不合适.
- 目前尚不清楚,孕妇和非孕妇群体之间,预防戒断的布普伦诺芬度是否一致.
研究的目的:
- 在怀孕的个体中,在戒断症状开始时确定血布诺芬和诺布诺芬度.
- 评估药物度与戒断症状,瞳孔直径和渴望之间的关系.
主要方法:
- 研究了20名孕妇,接受了稳定的口服布普伦诺芬剂量.
- 扣留剂量以诱导戒断,然后监测血药物度,瞳孔直径,COWS和渴望得分.
- 服用通常的上午剂量并重复测量以观察药理动力学反应.
主要成果:
- 在戒断开始时,血中的布普伦诺芬平均值为0.79 ± 0.44 ng/ml,诺布普伦诺芬为1.54 ± 1.01 ng/ml.
- 药物度高峰发生在剂量后30-45分钟,药学动力学效应 (瞳孔直径,CowS,渴望) 滞后45-60分钟.
- 在戒断时观察到布普伦诺芬度的显著变化.
结论:
- 抑制戒断的最低布普伦诺芬度在孕妇和非孕妇中是相似的.
- 药理动力学反应延迟表明布普伦诺芬的中央受体效应.
- 为孕妇推个性化布普伦诺芬剂量,因为药物度和反应的差异很大.
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