[恶性腹膜间皮质瘤在难以治疗的口吃后通过内镜检测到:一个病例报告]
Chiaki Toh1, Yutaro Ihara1, Hiroyuki Kawano2
1Department of Gastroenterology, Onga Nakama Medical Association, Onga Hospital.
概括
这项研究报告了一种罕见的双相恶性间皮瘤病例,呈现为结肠瘤. 患者出现了消化系统症状,通过成像和组织病理学证实了诊断.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 在瘤学瘤学.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 恶性间皮瘤是一种罕见的瘤,通常会影响,腹膜或心周.
- 恶性间皮瘤对结肠的影响是非常罕见的,经常出现非特异性胃肠道症状.
研究的目的:
- 呈现一种罕见的双相恶性间皮瘤病例,表现为结肠瘤.
- 突出这一罕见实体的诊断挑战和体病学特征.
主要方法:
- 一个70岁的男性病例报告,持续吐和打.
- 诊断工作包括巴里囊,结肠镜检查,计算机断层扫描 (CT) 扫描和活检.
- 手术切除 (拉巴光学辅助的右半角切除) 和随后的基因病理学分析.
主要成果:
- 影像检查显示结肠瘤有腹膜扩散和介质脂肪组织不透明.
- 组织病理学显示了一种双相瘤,具有上皮状和状细胞,对细胞激素,卡列丁素,WT-1和D2-40.
- 最终的诊断是双相恶性间皮瘤,与神经内分泌癌不同.
结论:
- 双相恶性间皮瘤可以呈现为主要的结肠瘤,模仿其他恶性瘤.
- 准确的诊断依赖于全面的成像,活检和详细的免疫组织化学分析.
- 这一案例强调了在具有挑战性的胃肠道表现中考虑罕见诊断的重要性.
